FarmInfo
Edição
nº 3
Dezembro/Janeiro 1998
Artigos:
- Margarina aditivada reduz colesterol
O consumo de margarina contendo o composto éster
de sitostanol reduz o nível sanguíneo de colesterol em alguns
pacientes cardíacos, segundo pesquisas recentes.
Neste estudo de 32 mulheres na fase pós-menopausa com uma
história de doença cardíaca, pesquisadores da University of
Helsinki encontraram que "sitostanol margarina diminui o
nível sérico (sanguíneo) total de colesterol em cerca de 13% e
LDL ("mau") colesterol em 20%."
Estes achados aparecem na edição da American Heart Association
(AHA) Journal, Circulation.
Autoridades da AHA chamam sitostanol de um "primo
bioquímico do colesterol." Eles dizem que o composto
compete com colesterol pela absorção intestinal para a
circulação sanguínea, e leva a uma redução no nível de
colesterol sanguíneo.
Os autores do estudo mediram o nível de colesterol de dois
grupos de mulheres pós-menopausa, o qual sofrem de doença
cardíaca.
O primeiro grupo de 22 mulheres foi instruído a comer pouca
gordura, comida caseira contendo uma quantidade regular de
margarina de óleo de canola por sete semanas.
Eles em seguida instruiram para trocarem a margarina de óleo de
canola na dieta por margarina enriquecida com sitostanol e
continuar por outras sete semanas.
Níveis sanguíneos individuais de colesterol foram determinadas
através do curso do estudo.
Durante o regime com óleo de canola houve redução do nível
total de colesterol em cerca de 5%, com o consumo de sitostanol
levou a uma diminuição para 13%. Níveis de LDL colesterol
também diminuiram cerca de 15% durante a dieta que incluía
margarina-sitostanol, dizem os pesquisadores.
Eles também dizem que houve redução de 11% (no colesterol
total) e 16% (no LDL colesterol) no segundo grupo de 10 mulheres
cardíacas que consumiram margarina-sitostanol por 12 semanas em
concomitância com a droga simvastatin o qual combate colesterol.
Os pesquisadores advertem que apenas 1/3 das mulheres com doença
cardíaca poderão abandonar a medicação anti-colesterol e ser
tratada apenas com a margarina enriquecida com sitostanol.
Fonte: Circulation (1997;96)
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- FDA aprova pílula para calvíce masculina
O FDA (Food and Drug administration) concedeu
aprovação para droga Propecia, tornando está a primeira droga
para calvíce masculina disponível em forma de pílula.
O ingrediente ativo, finasteride, já é aprovado para tratamento
do aumento da próstata e é vendida pela Merck& Co. com o
nome comercial de Proscar.
Propecia, o qual contém 1/5 da dose de finasteride encontrada no
Proscar, estará disponível apena para prescrições.
Dr. Keith Kaufman diz que homens com moderada perda de cabelo no
topo da cabeça e atrás do escalpo o qual usaram propecia por 12
meses mantiveram ou mostraram aumento visível no número de
cabelos, comparado com homens tomando placebo que continuaram a
peder cabelo.
"Propecia trabalha bloqueando uma enzima chamada
5-alfa-redutase, o qual é responsável para a formação de DHT
- dihidro-testosterona - no corpo humano", diz Kaufman. Ele
diz que a enzima converte testosterona para DHT e "isto é
informação suficiente para identificar que DHT é o fator chave
para o desenvolvimento da calvíce humana. Finasteride diminui a
concentração de DHT no escalpo ao se fazer uso da pílula.
Como efeitos colaterais, Kaufman e seus colegas dizem que menos
de 2% dos homens que usaram a droga reportaram uma diminuição
do desejo sexual, dificuldade de ereção (impotência), e/ou uma
diminuição da quantidade de sêmen. Esses efeitos colaterais
disapareceram quando se interrompeu o uso da droga, e também
desapareceu em 58% dos homens que continuaram com o uso da droga.
Propecia não é recomendado para mulheres, pois sua segurança e
eficácia não está estabelecida.
Fonte: Agência Reuters (December 23, 1997).
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- FDA aprova antibiótico inalável
O FDA aprovou uma forma inalável do antibiótico
tobramicina para o tratamento de fibrose cística.
PathoGenesis Corp. recebeu aprovação do FDA para comercializar
o TOBI, uma solução de tobramicina o qual suprime o crescimento
de Pseudomonas aeruginosa, um tipo de bactéria que
freqüentemente infesta pulmões de pacientes com fibrose
cística. Esta infecção é freqüentemente difícil de ser
tratada, e pode ser um risco de vida para esses pacientes.
"Esta é uma importante nova terapia para pacientes com
fibrose cística", segundo membro do FDA Michael Friedman.
Tobramicina foi primeiro aprovado na forma injetável em 1975.
Uma forma inalável da droga poderá permitir sua administração
diretamente nos pulmões, reduzindo o risco dos efeitos
colaterais como danos aos rins.
Na avaliação, TOBI foi administrada num regime de 28 dias sim e
28 dias não para reduzir o risco da bactéria adquirir
resistência a droga, outro problema comum no tratamento de
infecção por Pseudomonas.
FDA diz que TOBI mostrou uma melhora na função pulmonar de
pacientes que receberam a droga.
Fonte: Agência Reuters (December 24, 1997)
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- FDA: Apontadores laser um risco para crianças
Apontadores laser de mão, desenvolvido para
ajudar na apresentação de conferências em quadros e telas,
são quase irresistíveis para crianças e podem causar danos aos
seus olhos, segundo recente comunicado do FDA.
O FDA liberou uma advertência para pais e médicos dizendo que
lasers podem ser mais danosos para os olhos que olhar penetrante
ao sol.
"Estas pontas laser não são brinquedos. Pais devem
tratá-los com apropriado cuidado," diz Dr. Michael
Friedman, comissionário do FDA.
Um porta-voz do FDA diz que a agência recebeu dois comunicados
de danos causado aos olhos pelo uso desses aparelhos, um vindo de
um pai e outro de um oftalmologista.
Ao que parece, o preço deste produto está caindo," eles
dizem que com isso o uso deste produto se torna cada vez mais
popular. "Crianças estão usando esses apontadores como
brinquedos."
Esses apontadores, atuam criando um ponto de luz vermelha na
superfície facilitando a localização de palavras ou objetos
que se queira mostrar, eles são seguros quando usados
corretamente, diz o comunicado do FDA.
Fonte: Agência Reuters (December 19, 1997).
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- Proteína inibe reparação de nervo
Quando celúlas nervosas no cérebro e espinha
dorsal são danificadas, elas não podem se auto-reparar;
resultando em dano permanente. Agora, pesquisadores imaginam as
razões do porquê disso acontecer. Existem moléculas inibidoras
conhecida como proteoglicanas que são liberadas em tecido
cicratizado que impede o nervo de crescer novamente, de acordo
com um estudo publicado no Journal Nature.
Caso os pesquisadores possam encontrar um jeito de inibir
proteoglicanas, eles poderão ser capazes de promover o
crescimento das células nervosas após um dano no cérebro ou
espinha. Esses achados podem ter implicações finais para
tratamento de danos na espinha, doença de Alzheimer , Parkinson
ou outro dano ou disordem neurológico, de acordo com estudo do
Dr. stephen Davies.
Davies e colaboradores injetaram em ratos adultos células
nervosas dentro do cérebro usando uma micropipeta, minimizando
os danos - e deste modo tecido cicratizado - no cérebro. Somente
7 dos 41 transplantados falharam no recobrimento no cérebro de
ratos, e em todos esses casos o nervo tendeu a crescer em
círculos, apesar de nenhuma evidência de barreira física.
Eles encontraram que o nível de proteoglicanas estava
diretamente relacionado com a falha no crescimento das células,
de acordo com o relatório. Os pesquisadores irão observar os
danos no cordão espinhal para ver se há um jeito de reverter a
ação das proteoglicanas após terem sido liberadas no local do
dano, diz Davies.
"Nosso trabalho mostra que é especificamente no local da
lesão que o problema ocorre," ele diz. "Agora nós
vamos focalizar a atenção na prevenção destas moléculas
inibidoras de atuarem sobre o dano prevenindo sua
formação."
A técnica pode eventualmente ser usada em tratamento da doença
de Alzheimer e Parkinson, segundo Davies.
Fonte: Nature (1997;390:680-684).
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Notas:
A dica desse mês é o site do The New England Journal of Medicine e do British Medical Journal. É só ir em links para ter acesso a esse site.
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