FarmInfo
Edição nº 3
Dezembro/Janeiro 1998


Artigos:

- Margarina aditivada reduz colesterol

O consumo de margarina contendo o composto éster de sitostanol reduz o nível sanguíneo de colesterol em alguns pacientes cardíacos, segundo pesquisas recentes.
Neste estudo de 32 mulheres na fase pós-menopausa com uma história de doença cardíaca, pesquisadores da University of Helsinki encontraram que "sitostanol margarina diminui o nível sérico (sanguíneo) total de colesterol em cerca de 13% e LDL ("mau") colesterol em 20%."
Estes achados aparecem na edição da American Heart Association (AHA) Journal, Circulation.
Autoridades da AHA chamam sitostanol de um "primo bioquímico do colesterol." Eles dizem que o composto compete com colesterol pela absorção intestinal para a circulação sanguínea, e leva a uma redução no nível de colesterol sanguíneo.
Os autores do estudo mediram o nível de colesterol de dois grupos de mulheres pós-menopausa, o qual sofrem de doença cardíaca.
O primeiro grupo de 22 mulheres foi instruído a comer pouca gordura, comida caseira contendo uma quantidade regular de margarina de óleo de canola por sete semanas.
Eles em seguida instruiram para trocarem a margarina de óleo de canola na dieta por margarina enriquecida com sitostanol e continuar por outras sete semanas.
Níveis sanguíneos individuais de colesterol foram determinadas através do curso do estudo.
Durante o regime com óleo de canola houve redução do nível total de colesterol em cerca de 5%, com o consumo de sitostanol levou a uma diminuição para 13%. Níveis de LDL colesterol também diminuiram cerca de 15% durante a dieta que incluía margarina-sitostanol, dizem os pesquisadores.
Eles também dizem que houve redução de 11% (no colesterol total) e 16% (no LDL colesterol) no segundo grupo de 10 mulheres cardíacas que consumiram margarina-sitostanol por 12 semanas em concomitância com a droga simvastatin o qual combate colesterol.
Os pesquisadores advertem que apenas 1/3 das mulheres com doença cardíaca poderão abandonar a medicação anti-colesterol e ser tratada apenas com a margarina enriquecida com sitostanol.

Fonte: Circulation (1997;96)

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- FDA aprova pílula para calvíce masculina

O FDA (Food and Drug administration) concedeu aprovação para droga Propecia, tornando está a primeira droga para calvíce masculina disponível em forma de pílula.
O ingrediente ativo, finasteride, já é aprovado para tratamento do aumento da próstata e é vendida pela Merck& Co. com o nome comercial de Proscar.
Propecia, o qual contém 1/5 da dose de finasteride encontrada no Proscar, estará disponível apena para prescrições.
Dr. Keith Kaufman diz que homens com moderada perda de cabelo no topo da cabeça e atrás do escalpo o qual usaram propecia por 12 meses mantiveram ou mostraram aumento visível no número de cabelos, comparado com homens tomando placebo que continuaram a peder cabelo.
"Propecia trabalha bloqueando uma enzima chamada 5-alfa-redutase, o qual é responsável para a formação de DHT - dihidro-testosterona - no corpo humano", diz Kaufman. Ele diz que a enzima converte testosterona para DHT e "isto é informação suficiente para identificar que DHT é o fator chave para o desenvolvimento da calvíce humana. Finasteride diminui a concentração de DHT no escalpo ao se fazer uso da pílula.
Como efeitos colaterais, Kaufman e seus colegas dizem que menos de 2% dos homens que usaram a droga reportaram uma diminuição do desejo sexual, dificuldade de ereção (impotência), e/ou uma diminuição da quantidade de sêmen. Esses efeitos colaterais disapareceram quando se interrompeu o uso da droga, e também desapareceu em 58% dos homens que continuaram com o uso da droga.
Propecia não é recomendado para mulheres, pois sua segurança e eficácia não está estabelecida.

Fonte: Agência Reuters (December 23, 1997).

 

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- FDA aprova antibiótico inalável

O FDA aprovou uma forma inalável do antibiótico tobramicina para o tratamento de fibrose cística.
PathoGenesis Corp. recebeu aprovação do FDA para comercializar o TOBI, uma solução de tobramicina o qual suprime o crescimento de Pseudomonas aeruginosa, um tipo de bactéria que freqüentemente infesta pulmões de pacientes com fibrose cística. Esta infecção é freqüentemente difícil de ser tratada, e pode ser um risco de vida para esses pacientes.
"Esta é uma importante nova terapia para pacientes com fibrose cística", segundo membro do FDA Michael Friedman.
Tobramicina foi primeiro aprovado na forma injetável em 1975. Uma forma inalável da droga poderá permitir sua administração diretamente nos pulmões, reduzindo o risco dos efeitos colaterais como danos aos rins.
Na avaliação, TOBI foi administrada num regime de 28 dias sim e 28 dias não para reduzir o risco da bactéria adquirir resistência a droga, outro problema comum no tratamento de infecção por Pseudomonas.
FDA diz que TOBI mostrou uma melhora na função pulmonar de pacientes que receberam a droga.

Fonte: Agência Reuters (December 24, 1997)

 

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- FDA: Apontadores laser um risco para crianças

Apontadores laser de mão, desenvolvido para ajudar na apresentação de conferências em quadros e telas, são quase irresistíveis para crianças e podem causar danos aos seus olhos, segundo recente comunicado do FDA.
O FDA liberou uma advertência para pais e médicos dizendo que lasers podem ser mais danosos para os olhos que olhar penetrante ao sol.
"Estas pontas laser não são brinquedos. Pais devem tratá-los com apropriado cuidado," diz Dr. Michael Friedman, comissionário do FDA.
Um porta-voz do FDA diz que a agência recebeu dois comunicados de danos causado aos olhos pelo uso desses aparelhos, um vindo de um pai e outro de um oftalmologista.
Ao que parece, o preço deste produto está caindo," eles dizem que com isso o uso deste produto se torna cada vez mais popular. "Crianças estão usando esses apontadores como brinquedos."
Esses apontadores, atuam criando um ponto de luz vermelha na superfície facilitando a localização de palavras ou objetos que se queira mostrar, eles são seguros quando usados corretamente, diz o comunicado do FDA.

Fonte: Agência Reuters (December 19, 1997).

 

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- Proteína inibe reparação de nervo

Quando celúlas nervosas no cérebro e espinha dorsal são danificadas, elas não podem se auto-reparar; resultando em dano permanente. Agora, pesquisadores imaginam as razões do porquê disso acontecer. Existem moléculas inibidoras conhecida como proteoglicanas que são liberadas em tecido cicratizado que impede o nervo de crescer novamente, de acordo com um estudo publicado no Journal Nature.
Caso os pesquisadores possam encontrar um jeito de inibir proteoglicanas, eles poderão ser capazes de promover o crescimento das células nervosas após um dano no cérebro ou espinha. Esses achados podem ter implicações finais para tratamento de danos na espinha, doença de Alzheimer , Parkinson ou outro dano ou disordem neurológico, de acordo com estudo do Dr. stephen Davies.
Davies e colaboradores injetaram em ratos adultos células nervosas dentro do cérebro usando uma micropipeta, minimizando os danos - e deste modo tecido cicratizado - no cérebro. Somente 7 dos 41 transplantados falharam no recobrimento no cérebro de ratos, e em todos esses casos o nervo tendeu a crescer em círculos, apesar de nenhuma evidência de barreira física.
Eles encontraram que o nível de proteoglicanas estava diretamente relacionado com a falha no crescimento das células, de acordo com o relatório. Os pesquisadores irão observar os danos no cordão espinhal para ver se há um jeito de reverter a ação das proteoglicanas após terem sido liberadas no local do dano, diz Davies.
"Nosso trabalho mostra que é especificamente no local da lesão que o problema ocorre," ele diz. "Agora nós vamos focalizar a atenção na prevenção destas moléculas inibidoras de atuarem sobre o dano prevenindo sua formação."
A técnica pode eventualmente ser usada em tratamento da doença de Alzheimer e Parkinson, segundo Davies.

Fonte: Nature (1997;390:680-684).

 

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Notas:


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